企业文化-医疗器械生产许可证,注册证,三类医疗器械经营许可证,FDA注册,医疗器械CE认证,IVDR,MDR认证-深圳市思誉医疗器械技术服务有限公司

公司介绍

深圳市思誉医疗器械技术有限公司，凭借15年深厚行业积淀，成为医疗器械领域的佼佼者。我们专注于医疗器械生产、经营许可证，定制式法规及注册咨询，提供全面、专业的法规与标准培训。在欧盟CE认证（MDR、IVDR）、美国FDA注册（510K、QSR 820等）、MDSAP及国内NMPA注册等领域，我们拥有丰富经验。无论是临床方案CRO咨询，还是生产许可证、进口注册咨询，我们均能提供卓越服务，助力企业合规发展。

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服务热线：

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我们的使命

创新

思誉不断跟随法规和标准的革新，进行技术研究和解读，自主开发应对方案及策略，引领行业标准，通过创新性服务为企业创造价值。

真诚

思誉珍惜并尊重每家客户，坚持服务至上、诚信为本，努力为客户提供好的服务。

责任

思誉会是贴近企业需求，与企业合作长久的服务机构，帮助企业全面合规降低风险，保护企业信息，推动整个行业的健康发展，是我们不可推卸的责任。

持续

思誉知晓服务机构的发展和稳定对企业的重要意义，我们完善自身机构建设和工作细节，杜绝一切非法商业运作，同时实现服务多样化并与多家专业机构建立合作关系，为企业提供长期、全方位的服务。