新办提交的材料  1.《医疗器械经营企业许可证申请表》一式2份;2.药品经营许可证副本复印件或《营业执照》副本原件及复印件，或企业名称预先核准通知书  3.申请报告;4.房屋产权或使用权证明;5.拟办企业负责人、质量管理人的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历;6.技术人员一览表及学历、职称证书复印件;7.质量

  新办提交的材料  1 . 《医疗器械经营企业许可证申请表》一式两份  2 .《营业执照》副本原件及复印件  企业在省工商行政管理局登记注册的，提交省工商行政管理局出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》副本原件和 1 份复印件  3 . “广东省医疗器械经营企业(批发)自查表”及法人或企业负责人签名  4.

  新办提交的材料  1 . 《医疗器械经营企业许可证申请表》一式两份  2 .《营业执照》副本原件及复印件，或企业名称预先核准通知书，企业在省工商行政管理局登记注册的，提交省工商行政管理局出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》副本原件和 1 份复印件  3 . “广东省医疗器械经营企业(批发)

  第二类医疗器械经营备案要求  提交材料目录：  1.第二类医疗器械经营备案表;  2.企业营业执照复印件;  3.企业法定代表人或者负责人、质量负责人的身份、学历、职称证明复印件;  4.企业组织机构与部门设置说明;  5.企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图(注明实际使用面积)、房屋产权证明文件或者租赁